Retinitis Pigmentosa (RP) does not affect everyone the same way:
Some people notice RP symptoms in childhood, others not until young adulthood or later.
Vision always gets worse over time, but the speed of progression is different for each person. Sometimes progression can be slow and sometimes faster—depending on gene type, environment, etc.
Complete blindness (total darkness) is very rare in RP. Most people with RP keep at least some vision, even in advanced stages of RP.
Everyone with Usher syndrome has RP, but RP can also occur on its own — even in people with no Usher syndrome.
Hindi Translation using Google Translate:
यूएसएच तथ्य 7: दृष्टि हानि (भाग 4)
रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (आरपी) सभी को एक जैसा प्रभावित नहीं करता:
* कुछ लोगों को बचपन में ही आरपी के लक्षण दिखाई देते हैं, जबकि कुछ को युवावस्था या उसके बाद तक नहीं।
* समय के साथ दृष्टि हमेशा कमज़ोर होती जाती है, लेकिन हर व्यक्ति में इसके बढ़ने की गति अलग-अलग होती है। कभी-कभी यह प्रगति धीमी और कभी-कभी तेज़ हो सकती है—यह जीन के प्रकार, पर्यावरण आदि पर निर्भर करता है।
* आरपी में पूर्ण अंधापन (पूर्ण अंधकार) बहुत दुर्लभ है। आरपी से ग्रस्त अधिकांश लोगों में, आरपी के उन्नत चरणों में भी, कम से कम कुछ दृष्टि बनी रहती है।
* अशर सिंड्रोम से ग्रस्त सभी लोगों में आरपी होता है, लेकिन आरपी अपने आप भी हो सकता है—यहाँ तक कि उन लोगों में भी जिनमें अशर सिंड्रोम नहीं है।
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